Investigadores de Conicet en el Instituto de Biología y Medicina Experimental (Ibyme) lograron identificar una molécula en las personas con alteraciones asociadas al síndrome metabólico. Y al inhibirla (en experimentos animales) atenuó el crecimiento del tumor de mama triple negativo. Este descubrimiento, -de resultar exitoso en ensayos en humanos- abriría el camino para desarrollar una opción terapéutica para este tipo de cáncer muy agresivo y para el que existen pocas alternativas de tratamiento.
Una esperanza para un nuevo tratamiento
“El síndrome metabólico se asocia con obesidad abdominal, hipertensión arterial, niveles elevados de glucosa y triglicéridos en sangre y niveles de colesterol alterados. También se sabe que es un factor de riesgo para el cáncer de mama, es decir que las mujeres con síndrome metabólico tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de mama respecto a mujeres sin este síndrome”, explicó Paola De Luca, líder del avance e investigadora del CONICET en el Instituto de Biología y Medicina Experimental (Ibyme).
Y añadió: “Además, es una condición que aumenta la agresividad del cáncer. Y algo interesante es que el síndrome metabólico es más prevalente en mujeres con cáncer de mama triple negativo. Cuyo subtipo es más agresivo y con menores opciones terapéuticas”.
Con este conocimiento de base, el grupo de investigación del CONICET que comanda de De Luca se dispuso a estudiar cuál podría ser la causa de esa relación.
“Descubrimos que en el plasma de mujeres con alteraciones asociadas al síndrome metabólico se encuentra desregulada la expresión de 23 microARNs, que son ARNs pequeños considerados reguladores generales de la expresión de genes ya que un único microARN es capaz de apagar la expresión de cientos de genes”, detalló.
Y continuó: “Además los microARNs tienen la particularidad de que se encuentran tanto en los tejidos como en fluidos corporales como la sangre. Entonces nuestra hipótesis fue que esos microARNs que se encuentran alterados en el plasma de las mujeres con características similares al síndrome metabólico podrían influir en el desarrollo de tumores de cáncer de mama”.
Análisis, conclusiones y protocolo a seguir
Al analizar el rol de estos microARNs en el cáncer de mama, las y los investigadores encontraron que uno de ellos, el miR-877-5p, es un potencial blanco terapéutico para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo. Esto se debe a que su expresión en el tejido tumoral de pacientes con este tipo de tumor se encuentra aumentada con respecto al tejido normal. En modelos animales (ratones), una única dosis de nanopartículas que contienen a un inhibidor de este microARN produjo una disminución del crecimiento tumoral en los ratones.
En esa línea, la directora del Ibyme, Adriana De Siervi, trabajó junto a los doctores Emilio Batagelj y Federico Dimase, del Hospital Militar Central de la Ciudad. El objetivo de ese trabajo fue la elaboración del protocolo para un estudio. Para eso, reclutaron a 18 mujeres con alteraciones asociadas al síndrome metabólico y 18 mujeres que no presentaran estas alteraciones. Estas conclusiones se publicaron en la prestigiosa revista International Journal of Molecular Sciences.
“Es importante aclarar que ninguna de estas mujeres tenía cáncer de mama ni historia previa de algún otro tipo de cáncer. Entonces, analizamos la expresión de 2.578 microARNs humanos. Allí, encontramos que la expresión de 23 microARNs estaba alterada en las mujeres que presentaban síndrome metabólico”, detalló De Luca.
Y continuó: “Luego estudiamos si estos microARNs podrían influir en el desarrollo y/o la agresividad de este tipo de cáncer. Entonces lo que hicimos fue estudiar si la expresión de algunos de estos microARNs se encuentra también desregulada en tumores de cáncer de mama. Para lo cual utilizamos la información disponible bases de datos de pacientes públicas. Y así encontramos que un microARN, denominado miR-877-5p, se encuentra aumentado en el plasma de las mujeres con alteraciones asociadas al síndrome metabólico. Y también aumentado en tumores de cáncer de mama y su expresión es aún mayor en tumores de tipo triple negativo”.